Testimonianze

Un anno fa circa, esattamente il 1 Agosto noi genitori di Chiara, una Bimba di appena tre anni, insieme alla nostra famiglia vivevamo momenti Chiara con la sorellina, Irene di angoscia e preoccupazione: nostra figlia, a seguito di febbri persistenti e di un grave quadro ematologico, veniva portata all’ospedale di Terni per il sospetto di un’emopatia maligna. Considerato il serio quadro ematologico, Chiara veniva il giorno dopo ricoverata a Perugia presso il Reparto di OncoEmatologia Pediatrica dove venivano eseguiti approfonditi esami ematici e valutazione midollare che nel giro di qualche settimana ci hanno permesso di conoscere la malattia di nostra figlia: non si trattava di una emopatia maligna, bensì cli una malattia rara denominata sindrome emofagocitica o meglio di una esagerata infiammazione del sistema irnmunitario scatenata da un processo infettivo. Nonostante però le terapie antibiotiche e antivirali in un primo tempo e antifungine e chemioterapiche in un secondo sembrassero adeguate alla malattia, nel novembre seguente la situazione precipitava. La sua malattia questa volta si era manifestata aggressiva e aveva colpito il sistema nervoso centrale con lesioni cerebrali con il rischio di morte immediata. Stavamo perdendo la nostra piccola Chiara, una bimba dolcissima, tenera e con tanta voglia di conoscere il mondo. Tutto ciò ci sembrava impossibile, quasi da non poterci credere; la disperazione ci assaliva notte e giorno insieme alla stanchezza fisica che si faceva sentire e alla sofferenza di dover stare lontani dall’altra nostra figlia maggiore Irene che assolutamente non avrebbe voluto perdere la sua sorellina che aveva desiderato tanto. Fortunatamente, dopo una settimana di condizioni gravissime, grazie alle cure, Chiara si stava risvegliando dal coma e lentamente giorno per giorno faceva piccoli progressi. La gioia era tantissima e ci dava la forza. insieme al sostegno di parenti e amici e alla fede in nostro Signore. di sperare nella guarigione di Chiara. Nel frattempo venivano fatti accertamenti ematici nel sospetto di una sindrome emofagocitica scatenata da una anomalia genetica. Le risposte confermavano quanto si era pensato e pertanto Chiara sarebbe potuta guarire solo con un trapianto di cellule starninali. Fortunatamente nel giro di un mese si sono trovate due unità cordonali. di cui quella trasfusa proveniente dall’Australia e nel mese di febbraio Chiara è stata sottoposta al trapianto da cordone ombelicale. Sono trascorsi circa sei mesi dall’infusione e tutto sembra procedere per il meglio. Chiara è ora ritornata ad essere una bambina come tanti altri, con tanta voglia di giocare. scherzare. ridere e fare i capricci. Tutto ciò è stato possibile grazie ad un gentile gesto d’amore unito alla professionalità di tutto il Reparto di Onco-Ematologia Pediatrica e d’affetto e al contributo del Comitato per la Vita -Daniele Chianelli- a cui mandiamo un forte abbraccio. Maria Assunta, Anacleto e Irene Chiara con mamma Assunta, papà Anacleto e la sorellina Irene alla festa di “Bentornata a casa”

Una storia a lieto fine di un giovane turista rumeno che scopre a Perugia di avere la leucemia. “Gli ultimi tempi che sono trascorsi, mi hanno insegnato che nei momenti in cui ti senti solo, disperato e pensi che non puoi fare niente per la tua vita, scopri che c’è sempre qualcuno che ti dà la spinta, ti dà la forza e il coraggio di affrontare tutti quegli ostacoli che ti stanno davanti e che sembrano essere insuperabili.., e allora ritrovi il modo di farlo, di vincere inche ciò che non pensavi di essere capace di superare. Anche quando ti senti abbandonato nel deserto della vita, solo e accaldato, triste e assetato… senti che al di là della sabbia c’è una palma che ti darà la sua ombra, una sorgente che ti darà la sua acqua, un alito di vento che asciugherà il tuo sudore… ci sarà il tuo coraggio di vivere che ti accompagnerà, oltre le dune, alla strada che porta a Casa! …Per me oltre al mio coraggio, quel qualcuno che ti spinge. quell’ombra, quella sorgente. quell’alito di vento siete tutti voi. I miei Amici che mi sostenete e mi trasmettete la speranza; la mia Famiglia che mi fate sentire come a casa. Per questo, in occasione del mio 18° compleanno, sarei felice se l’equivalente denaro utilizzato per il mio regalo di compleanno fosse devoluto al Residence Daniele Chianelli”: Casa mia !

Non mi ncordo il giorno esatto in cui tutte le persone intorno a me hanno cominciato a notare un certo pallore sul mio viso. La verità è che mi sentivo molto debole, però non sapevo il perché. Per questo, un giorno ho deciso di andare dal medico per fare dei controlli. Dopo una serie di visite e analisi, arriva la diagnosi: soffro di una malattia che si chiama sindrome mielo displastica (leucemia acuta). In quell’esatto momento il mondo mi crollò addosso. Non sapevo come affrontare la situazione. Come l’avrei detto a mia madre? Pensai che in qualsiasi momento le cose potevano complicarsi e che io sarei potuto morire. Pensai che tutto sarebbe stato inutile. Passai giorni e giorni di grande paura e incertezza, per poi sentirmi dire che in Venezuela non c’era niente da fare per me, perché io avevo bisogno di un trapianto osseo e le mie sorelle non erano compatibili al 100% ma solo al 30%. In Venezuela questo tipo di trapianti di bassa compatibilità non viene praticato. Non mi davano nessuna speranza, però grazie a Dio, alla mia famiglia e ai miei amici continuai ad andare avanti. Un giorno andai all’ospedale di Caracas, uno dei principali centri di trapianto di midollo osseo in Venezuela. Sfortunatamente anche lì i medici mi confermarono che non c’era niente da fare. Un medico mi prese da parte e mi chiese se il mio cognome è italiano e se sono figlio di un italiano, lo gli risposi di sì e allora mi parlò di una fondazione a Maracaibo, la “Fundaciòn para Transplate de Mèdula Osea” che aiuta i figli di cittadini italiani emigrati in Venezuela a poter affrontare questo tipo di trapianti. In queste parole ho pensato che Dio mi offriva una seconda opportunità nel momento più difficile della mia vita. Il 5 dicembre arrivai in Italia per preparare le carte necessarie per fare il trapianto e il 22 venni per la prima volta a Perugia accompagnato da mia zia e le mie sorelle. Arrivammo al Residence “Daniele Chianelli”, un luogo nel quale, senza immaginar-melo, avrei vissuto alcune delle esperienze più forti e più belle della mia vita. Qui ho stretto amicizia con molte persone speciali. Qui ho conosciuto Valentina che, con il suo sorriso e la sua vitalità, ci ha insegnato che la vita si vive alla giornata e che tutto è un gioco se noi lo vogliamo. Ho conosciuto Gianni, l’uomo tuttofare, che anche nei momenti per noi più noiosi cercava di tenerci occupati tirandoci a forza fuori dalle nostre stanze. Ho conosciuto Maria Kastania, una ragazza sempre a nostra disposizione e sempre pronta a fare per noi quello che non potevamo fare da soli. Tra varie febbri e infezioni arriva il giorno del mio ricovero per il trapianto, il 3 marzo. Dopo un giorno di radioterapia e sei di chemioterapia, ho fatto la infusione delle cellule. Non avrei mai immaginato che questo trapianto di cui sentivo parlare da mesi è una questione di cinque minuti! Dopo il trapianto ho vissuto momenti difficili, però non è su questo che mi vorrei soffermare. Quello che voglio dire è che non ho mai perso le speranze e che ho sempre pensato che Dio mi stava accanto e avrei seguito la sua volontà, qualunque essa fosse stata. La ragione principale per la quale scrivo queste righe è per dare una bella testimonianza di qualcosa che per molti è una grande tragedia. La nostra vita è un continuo apprendere cose nuove ed io grazie a questa esperienza ho appreso tanto. Adesso so che dobbiamo essere umili di cuore e di pensiero e di mettere questa umiltà in atto un giorno dopo l’altro; ho imparato che la mia Famiglia è quella che mi starà sempre vicino nella buona e nella cattiva sorte, e quindi io li devo amare e rispettare in ogni momento. In più ho capito una cosa molto importante: di non aver paura della morte. Ho capito che siamo degli esseri umani e che non importa quanto noi sappiamo della vita, possiamo sempre commettere degli errori perché non siamo perfetti. Non dobbiamo abbatterci per gli errori che commettiamo, ma dobbiamo essere contenti che Dio ci dà l’opportunità di pentirci e di cominciare di nuovo. Avrei così tante cose per cui vorrei ringraziare che non saprei nè da dove cominciare, nè il modo migliore per farlo. Fortunatamente ho avuto molte persone che mi sono state vicine e mi hanno riempito l’anima aiutandomi a combattere questa battaglia. Innanzitutto vorrei ringraziare Dio per avermi regalato la vita e avermi fatto capire i suoi valori. Poi ringrazio tutta la mia famiglia che mi ha sostenuto in ogni momento e tutti i miei amici che mi hanno aiutato in questa brutta avventura. Un grazie speciale ai professori Massimo F. Martelli e Franco Aversa e a tutti i medici, infermieri e volontari che mi hanno incoraggiato durante tutta la mia malattia. Desidero porgere poi anche un sentito ringraziamento al Residence “Daniele Chianelli” : al signor Franco Chianelli, alla signora Luciana, a Gigliola, a Eleonora e a tutti i volontari che svolgono un lavoro così importante sperando che continuino sempre con lo stesso impegno ed entusiasmo. Vi sarò eternamente grato!!! Questa esperienza sarà indimenticabile per tutte le cose sia negative che positive che ho vissuto e ho voluto condividerla con voi. La vita è una sola, la vita è bella.

Sono Emilio Leo, ho 23 anni vivo in Sicilia. Nel 1994 sono stato colpito da leucemia linfoblastica acuta e solo nel 1996 sono stato sottoposto trapianto di midollo osseo, la persona non compatibile. Il donatore è stato mio padre. Nello stesso anno 1999, ho visto altri giovani, provenienti da tutte le regioni italiane ed anche dall’estero che come me c’erano malati della stessa malattia quindi anche loro hanno seguito la medesima trafila.
Sono trascorsi ben sei anni da quel giorno, mi sento bene e di medici mi considero guarito. Sono tornato a vivere, ho ripreso la scuola, frequento il quinto anno di ragioneria, in pratica svolgono le stesse cose che svolge una giovane della mia stessa età. So che il centro trapianti dell’ospedale di Perugia è il fiore all’uccello della sanità italiana. Aumentare i posti letto per queste persone che sono affetti da questa terribile malattia. È vero che i costi sono elevati ma è pur vero che, grazie all’aiuto del comitato per la vita “Daniele Chianelli”, le spese di gestione risultano abbondantemente inferiori.
Al governatore delle regioni Umbria vorrei dire economizzi su altri capitoli di spesa e non su quello della sanità. Al prof Martelli, primario della clinica di ematologia, ai Dott. Aversa, Felicini, Terenzi, Falcinello, Carotti ed a tutto il personale paramedico, vorrei dire una sola parola: grazie.

Emilio Leo

La Spezia, 10 Dicembre 2007

Egregio Professore, mi chiamo Giovanni Lanuto e le invio una lettera che avrei voluto scrivere molto tempo fa ma che non ho mai buttato giù, in attesa di trovare l’occasione giusta per farlo.
Ogni volta che ho preso in mano carta penna, infatti, mi sono domandato se è opportuno farlo o se, forse, era meglio desistere, evitando così di disturbare sottraendo tempo prezioso alle sue giornate. Oggi, invece, sono finalmente deciso, certo di aver trovato la giusta occasione per rivolgermi a lei e a tutti i suoi collaboratori che tanto avete fatto per me in passato.
A questo punto, credo sia d’obbligo fare un ordine per spiegare i motivi che mi hanno spinto a scrivere. Comincio il mio racconto dal gennaio 99 quando, trovandomi in licenza per alcuni giorni, (faccio l’ufficiale di Marina e passo lunghi periodi lontano da casa) mi recai in ospedale per un banale controllo della vista.
Sono invece ricoverato d’urgenza e con altrettanta urgenza, nel giro di poche ore, trasferito dal piccolo ospedale di Rieti al più attrezzato policlinico di Perugia. Diagnosi: leucemia acuta linfoblastica.
Qui inizia il calvario mio e della mia famiglia, costretta a trasferirsi in pianta stabile a Perugia, anche per essere sottoposti a tutti gli esami per stabilire la compatibilità del midollo; per un trapianto inevitabile per la guarigione. Nel giro di pochi giorni, inizio la chemioterapia e la radioterapia, e con esse cominciano le sofferenze Il tanto agognato trapianto di cellule staminali, con mia madre, avviene in aprile e a luglio, dopo sette mesi ininterrotti di dolore e sofferenza in ospedale, vengo dimesso per continuare le terapie giornaliere in regime di Day Hospital.
Dopo qualche mese dal trapianto sono tornato in servizio facendo un lavoro d’ufficio fino a quando, una volta ristabilito completamente, sono il nuovo stato impiegato senza limitazioni a bordo delle navi della marina militare. Questo il racconto, in breve, della mia malattia.
In questo momento, sono ancora in servizio attivo e mi trova svolgere un incarico che rappresenta una tappa fondamentale nella carriera di un ufficiale di marina: comandare una nave. In particolare con l’onore e il privilegio di essere il comandante di nave Aretusa, una moderna unità della marina militare che si occupa di rilievi nel campo idrografico ed oceanografico.
Il comando, come dicevo, rappresenta un momento importante nella mia vita professionale e ci sono arrivata dopo molti sacrifici, iniziate molti anni fa sui banchi dell’Accademia, e continuati poi in mezzo al mare sulle navi. Sembrerà strano, ma il motivo principale per cui scrivo nasce proprio dal raggiungimento di questo traguardo.
Un traguardo che non avrei raggiunto se, durante il percorso che ho seguito per ottenerlo, non avessi superato l’ostacolo più duro, quello della leucemia. Ricordo ancora le sue parole quando le chiesi quando sarei potuto tornare al lavoro e lei mi rispose, con tutta franchezza, che la malattia avrebbe potuto uccidermi ma che, con il vostro aiuto e la mia determinazione, avremmo potuto sconfiggerla. In effetti, così è stato, grazie all’aiuto del signore, all’amore di mia madre, alla mia forza d’animo e all’aiuto che voi, lei e suo valido staff mi avete dato. Dico questo senza retorica perché la mia riconoscenza nei vostri confronti e sincera e libera da ogni frase di circostanza.
Il rapporto che si era instaurato con il personale del reparto è stato fondamentale per darmi il coraggio e la forza per andare avanti. Nulla era lasciato al caso, la professionalità con la quale tutti hanno operato e continuano ad operare, è encomiabile.
In nessun momento mi sono sentito solo, abbandonato; ad ogni ora del giorno della notte c’era qualcuno pronto ad aiutarmi, disponibile anche ad ascoltare e a farmi sentire la sua presenza. Quando lei passava nella mia stanza, anche la domenica mattina, io mi sentivo sicuro, protetto e percepivo che c’era sempre qualcuno che si preoccupava per me.
Con il passare del tempo, proseguendo il controllo dei ospita, la sensazione che avevo avuto, fin dal primo momento, è stata confermata dell’impegno e della serietà di quanti vi lavorano ogni giorno per alleviare le sofferenze di chi è costretto dalla sorte a confrontarsi con la malattia.
La mia guarigione, quando arrivai a Perugia, in quel freddo inverno del 1999, non era cosa certa, ma voi ci avete creduto e sono sicuro che buona parte del merito va da voi che avete fatto in modo che la leucemia rimanesse, per me, un pallido ricordo del passato.
Credo sia inutile e ingiusto, in quest’occasione, fare dei nomi o ricordare qualcuno in particolar modo. Porto con me il ricordo di tutti quelli che, dal primo istante, ho sentito vicino e che mi hanno fatto capire che la scienza da sola non basta, ma che deve essere applicata con coscienza e passioni, sentimenti che dovrebbero essere sempre compagni di lavoro insostituibili, per colori quali hanno deciso di dedicare il proprio servizio al sostegno delle persone malate. Ringraziandola per l’attenzione che avrà voluto rivolgere a questa mia lettera, l’occasione delle prossime festività mi è propizia per fare pervenire a lei, ai suoi collaboratori e alle vostre famiglie i migliori auguri per un sereno Natale e fervidi auspici per un felice e favorevole anno nuovo.

Giovanni Lanuto

Da nove anni sono in remissione. La mia vita è tornata normale, gli impegni giornalieri mi coinvolgono sempre più, il lavoro mi appaga, i colori sono i miei compagni preferiti; la paura resta, la tristezza, a volte, si fa presente, ma resta la vita, resta l’amore, la libertà. E’ stata un’esperienza drammatica e, a volte, dolorosa, ma non ho mai avuto la minima intenzione di arrendermi, sono testimone di quanto coraggio, determinazione e voglia di vivere occorrano per combattere questo male, che ti entra dentro all’improvviso. Vorrei che, in queste mie pagine, qualcuno possa riconoscersi, almeno in parte, e accendere una nuova luce positiva sul fenomeno cancro. Ognuno è libero di credere, o non credere, al fato, nessuno può sapere chi; e cosa sia a decidere della nostra vita, ma ognuno di noi deve e dovrà imparare, in qualche modo, ad adattarsi a questa realtà. Scrivendo quotidianamente il diario non ho usato parole scientifiche, né termini medici, ma solo le sensazioni che il cuore mi dettava. Ho dovuto lottare contro il male e anche contro l’ignoranza della gente. La mia testa pelata, il mio cambiamento fisico, e lo sguardo spento imprestatomi dalla malattia sono stati motivi per cui la gente mi guardava, si voltava a guardarmi, mi segnalava con il gomito al vicino; c’è stato chi rideva, c’è stato anche chi non ha perso l’occasione di umiliarmi, allontanandosi al mio arrivo, e non mi sono mai spiegata come ci possano essere persone così cattive e anche male informate. Ora cerco di non pensare più a quei momenti, portando nel mio cuore ciò che di positivo ho avuto da questa esperienza, e cioè amore. Ho imparato ad amare cose che ritenevo banali, questo mio amore oggi lo dedico a chi ha bisogno, ho capito quanto sia importante trasmettere amore. Durante il mio ricovero sono stata tanto amata e rispettata, nessuno mi ha fatto sentire diversa. Non possiamo sempre generalizzare sulle strutture sanitarie e sui dottori, io sono stata fortunata. Non dimenticherò mai un giorno quando la mia forza stava sgretolandosi e la tristezza si stava impadronendo di me, pur avendo 36 anni, mi ritrovai bambina, con una terribile crisi di desiderio di avere mia madre accanto, ma lei era a casa, era troppo lontana, intervenne la dottoressa Felicini e con il suo amore di madre, oltre che il dottore, mi trasmise tutto il suo amore, mi sentii subito rasserenata e capii cosa significasse amore, non potrò mai dimenticare quel gesto. Roberta Lauri n i La caposala, la signora Lucia, non riuscirò mai a capire la sua età, è una bambina truccata da grande , anche il suo buon cuore lo dice. Se tutti gli ospedali potessero avere almeno una caposala così.
La dottoressa Pasqualucci, è difficile descriverla, molto professionale, ti faceva sentire serena solo guardandola . Per lei era “tutto OK”, forse aveva ragione.
La dottoressa Carotti , mi mette sog-gezione anche ora. E’ possibile avere tanta professionalità e tanto buon cuore? La dottoressa Barbabietola, per me è un angelo sceso in terra, è troppo modesta. “Fortunati tutti coloro che sono nelle sue mani”. La dottoressa Galluzzo, la sua presenza ti diceva che c’è vita oltre l’ospeda-le, la sua immagine, così curata, mi ha spinto a sognare. li dottor Di Ianni è stato un vero fratello, aveva ragione a dirmi che presto sarei andata al mare. Il dottor Tabilio, sono le sue vittorie a descriverlo, grazie.
La dottoressa Felicini, è nata al mo-mento giusto e opera nel posto giusto, basta un grazie?
Il Professor Martelli, che continui sempre le sue battaglie. Professore, le auguro di vincere al più presto la sua guerra.
Dottor Aversa, la sua persona rispecchia il suo nobile cuore.
Il dottor Terenzi , è stato il mio messaggero di buone notizie, non dimenticherò mai il 25 Agosto del 1992, grazie.
Il dottor Scarpelli, parla poco, ma ogni volta che riesce a farsi sentire, trasmette tutta la sua bontà.
La Signora Ivana, caposala al trapianto, è bello conoscerla, la sua apparente durezza ti aiuta a capire quan-to sia tenero il suo cuore.
Un grazie al personale del Day Hospital, al Martini, è il mio terzo fratello, per tutte le volte che mi ha incorag-giato, grazie.
Alla Francesca, grazie per la sua disponibilità.
La signora Elena, caposala del Day Hospital, grazie per tanta disponibilità, pazienza e affetto.
Agli infermieri del trapianto, in particolare a Giancarlo per il coraggio che mi ha dato e l’affetto che mi ha dimostrato.
Al Sig. Chianelli, Presidente dell’Associazione “Daniele Chianelli”, per tutto quello che sta facendo, e che farà, per l’opportunità che mi da ogni anno di aiutare l’associazione con la vendita delle stelle di Natale e le uova di Pasqua.

Roberta Laurini

Daniele entrò a far parte della mia classe in un caldo mattino d’autunno del 1986. Era un bel bambino di sette anni e, sebbene fosse quasi calvo a causa delle prime terapie, sul suo viso spiccavano grandi occhi neri, profondi e dolcissimi. Camminava male ed era impacciato nei movimenti, ma notai subito intelligenza viva e pronta. Tra noi si stabilì un’intesa affettuosa e sentii che, se pur bambino, possedeva una personalità ben definita e prepotente nell’imporsi agli altri e nel confrontarsi con il mondo che lo circondava. L’esperienza della malattia non aveva attutito l’allegria e la sua prorompente voglia di vivere e di sapere. I compagni lo accolsero con gioia, ma senza pietismo. perchè a loro volta attratti dal suo carattere aperto, e volentieri Io elessero amico, compagno, confidente. Quando era assente. nelle giornate fisse per la terapia di mantenimento, c’era un vuoto e si aspettava il suo ritorno per discutere, decidere, organizzare, approfondire. Per me fu l’ingresso in una realtà fatta di ansie dei genitori. di preoccupazioni per evitare contagi. dì scoperta della sofferenza vera, quella che conosci solo se la vivi in prima persona. Abbiamo trascorso un anno intero in cui Daniele gradualmente tornò ad essere un bambino normale: correva, saltava e perfino i capelli ricci e folti incorniciavano il suo bellissimo viso. Ricordo la festa del suo compleanno il 27 Maggio del 1988 sul terrazzo della sua casa. festeggiata con tutti i compagni tra foto brindisi e animata da tanto ottimismo e serenità. Quello che colpiva era la sua vitalità: la malattia sembrava un brutto ricordo passato, da seppellire e dimenticare. L’estate che seguì fu per Daniele bellissima, trascorsa con la stia famiglia in un viaggio che al ritorno non finiva mai dì raccontare. Mi affezionai a lui come a un figlio e si instaurò con i genitori un rapporto di amicizia e di fiducia reciproca. Anche l’anno successivo Daniele frequentò la terza classe elementare con ottimo profitto. La sua vita, ormai, era quella dì tutti gli altri bambini della sua età, anche se la maturità e la profondità dei suoi sentimenti lo distinguevano. Fu nel febbraio dell’ottantanove che, come un fulmine a ciel sereno, le analisi rivelarono una ricaduta della leucemia e nel nostro sbigottimento quello che sembrava un incubo passato diventò la cruda realtà. Ricordo la reazione dei compagni che, pur non comprendendo la gravità, vollero essergli vicini con il loro amore e la loro solidarietà. Incominciò un lungo calvario di sofferenza fatto di degenze lunghissime e brevi ritorni a Casa, persino a scuola, che Daniele ha vissuto con coraggio e determinazione certo come mai che la forza del suo spirito e la voglia di tornare a correre, saltare e scherzare con noi, avrebbe avuto la meglio sul male terribile che lo minacciava. Man mano che il tempo passava, mi accorgevo che la sofferenza affrontata con amore e sopportazione, ma soprattutto concreti, operava in me una trasformazione. Nelle lunghe ore trascorse accanto a lui in ospedale a leggere e studiare, perche la vita che pulsava fuori Della classe, con i suoi compagni, fosse presente e reale anche per lui, mi accorgevo che era lui a donare a me. Mi trasmetteva la sua forza ed io a mia volta ero capace di trasmetterla a lui più vera e viva. Quando pregava, ricordava gli Altri bambini, che come lui combattevano no nelle altre stanze, chiedeva a Dio di aiutarli: Eleonora, Marco, Francesco, Alessio, Affrontava analisi, terapie fortissime convinto di spuntarla e mentre lottava, io capivo che ci insegnava il valore del dolore, a vivere la fede in modo concreto. Tutte le persone che lo amavano e lo curavano, si sono strette intorno a lui, sperando ma soprattutto pre-gando. Ora che Daniele non è più con noi, io credo che ci abbia lasciato in eredità un grande dono, quello di averci fatto riscoprire il valore dell’amore e della solidarietà. I suoi genitori e quanti l’hanno ama-to e seguito non possono lasciare che vada perduto il suo esempio e il suo messaggio. Egli continuerà a vivere, se altri bambini saranno aiutati moralmente e materialmente a combattere il male fisico, in una catena che niente potrà spezzare.
È nato così e per questo il “COMITATO PER LA VITA” che porta il suo nome, ma sono certa che se potessi chiedere a Daniele come avrebbe chiamato questo atto di solidarietà, avrebbe risposto: “maestra, tutto questo é amore”.

Elisabetta Natella